L D (Agencias) Zeltia terminó la sesión con unas ganancias del 8,58 por ciento, tras conocerse que podrá comercializar en exclusiva durante diez años el fármaco para combatir la leucemia Aplidin, desarrollado por su filial Pharma Mar, una vez supere los controles previos a su salida al mercado. Los títulos de Zeltia cerraron a 6,58 euros, frente a los 6,06 euros del día anterior -en algunos momentos de la sesión su precio llegó a subir cerca de un 18 por ciento-, con lo que acumula unas ganancias superiores al veinte por ciento en lo que va de año.
Los avances de las investigaciones de Pharma Mar constituyen habitualmente una fuente de especulación bursátil, que este jueves llevó a la biotecnológica Zeltia a ser el séptimo valor más negociado tras mover más de nueve millones de títulos por un importe total de 60,5 millones de euros. De esta forma, los inversores recibieron este jueves con agrado la catalogación de Aplidin como "medicamento huérfano" por parte de la Comisión Europea, medida con la que se trata de fomentar la investigación de remedios para enfermedades "huérfanas" o raras, como en este caso la leucemia aguda linfoblástica, al garantizar a las empresas la rentabilidad futura de sus inversiones.
El mismo estatus le fue otorgado a su fármaco antitumoral Yondelis, cuya comercialización se vio retrasada el pasado 27 de junio tras un informe negativo del Comité Evaluador de la Agencia Europea del Medicamento, lo que llevó a Zeltia a perder un 24 por ciento en bolsa, por la decepción de unos inversores que contaban con que el fármaco saldría a la venta a finales de año.
Los avances de las investigaciones de Pharma Mar constituyen habitualmente una fuente de especulación bursátil, que este jueves llevó a la biotecnológica Zeltia a ser el séptimo valor más negociado tras mover más de nueve millones de títulos por un importe total de 60,5 millones de euros. De esta forma, los inversores recibieron este jueves con agrado la catalogación de Aplidin como "medicamento huérfano" por parte de la Comisión Europea, medida con la que se trata de fomentar la investigación de remedios para enfermedades "huérfanas" o raras, como en este caso la leucemia aguda linfoblástica, al garantizar a las empresas la rentabilidad futura de sus inversiones.
El mismo estatus le fue otorgado a su fármaco antitumoral Yondelis, cuya comercialización se vio retrasada el pasado 27 de junio tras un informe negativo del Comité Evaluador de la Agencia Europea del Medicamento, lo que llevó a Zeltia a perder un 24 por ciento en bolsa, por la decepción de unos inversores que contaban con que el fármaco saldría a la venta a finales de año.